metabolizm
-
Metabolizm (przemiana materii) - o co tu dokładnie chodzi?
Zapewne wszyscy słyszeliśmy, że ktoś ma "wolny", a ktoś "szybki" metabolizm. Instynktownie wiemy, o co chodzi, ale czy mamy świadomość, na czym dokładnie polega metabolizm?
-
Tauryna
Białka mają szczególne znaczenie dla osób uprawiających sport. Zaliczana do nich tauryna wpływa na metabolizm oraz przyspiesza regenerację mięśni. Stanowi również jeden ze składników napojów energetycznych.
-
Przegląd produktów słodzących - jak wybrać najlepiej?
Masz ochotę na coś słodkiego, ale dbasz o linię lub nie chcesz narażać zdrowia na negatywne konsekwencje? Obecnie wybór produktów słodzących, zarówno naturalnego, jak i sztucznego pochodzenia, jest bardzo szeroki. Jakie mają wady i zalety?
-
Zespół Hurler - rzadka choroba metaboliczna
Mukopolisacharydozy - to grupa rzadkich chorób metabolicznych spowodowanych wadą genetyczną. Spośród kilku typów schorzenia do najpoważniejszych należy zespół Hurlera. Ogromna część chorych dzieci umiera przed ukończeniem 10 roku życia.
-
Zespół krowiego języka
Niedobór witamin w organizmie może wywołać przeróżne zmiany. W przypadku brak witaminy B3 (PP) obserwuje się zmianę zabarwienia języka, jamy ustnej oraz narządów płciowych. Medycyna ten rodzaj zaburzenia określa mianem zespołu krowiego języka.
-
Pierścień Kaysera-Fleischera
Choroba Wilsona ? to uwarunkowane genetycznie schorzenie wątroby prowadzące do odkładania się miedzi w narządzie. Jednym z bardziej typowych objawów tego zaburzenia metabolicznego jest tzw. pierścień Kaysera-Fleischera
-
Niedobór syntazy metioninowej (niedobór metylotransferazy homocysteinowej, zespół Arakawy II)
Witamina B12 to jeden z ważniejszych i niezbędnych organizmowi związków chemicznych. Uczestniczy w rozkładzie węglowodanów oraz tłuszczów, wspiera procesy krwiotwórcze. U pacjentów z tzw. niedoborem syntazy metioninowej, witamina B12 nie jest...
-
Niedobór syntazy 6-pirogronianotetrahydropteryny
Niedobór syntazy 6-pirogronianotetrahydropteryny - to rzadkie schorzenie metaboliczne, spowodowane wadą genetyczą. W efekcie której, niedobór jednego z enzymów poważnie uszkadza ośrodkowy układ nerwowy dziecka. To prowadzi do m.in. upośledzenia...
-
Deficyt LCHAD - choroba metaboliczna
Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych - to rzadka choroba metaboliczna, określana również jako deficyt LCHAD. Rozpoznawana jest przede wszystkim u bardzo małych dzieci. Dzięki odpowiedniej diecie i...
-
Niedobór kofaktora molibdenowego - choroba metaboliczna
Niedobór kofaktora molibdenowego - to bardzo rzadka choroba genetyczna, która daje o sobie znać już pierwszych godzinach życia dziecka. Towarzyszące jej zmiany w organizmie są na tyle poważne i rozległe, że większość pacjentów umiera w kilka...
-
Rośnie liczba chorych na raka. Czy to pokłosie pandemii COVID-19?
-
Czy nowy wariant koronawirusa wywołuje inne objawy?
-
Antyporadnik dla jesieniarzy i jesieniar, czyli jesiennych malkontentów. Jak nie dać się jesiennej chandrze?MATERIAŁ PROMOCYJNY
-
Bolało ją oko, a później straciła wzrok. Lekarze nie mogli jej zdiagnozować
-
Objawy raka widać w jamie ustnej. Kilka alarmujących zmian
- Nowa szczepionka na COVID-19. Czym różni się od szczepionek mRNA?
- Powiatowy konkurs na najdorodniejsze płody rolne
- Trzy niebezpieczne lekarstwa. Zła dawka może zabić dorosłego człowieka
- Twój katar ma taki kolor? Wyjaśniamy, kiedy trzeba iść do lekarza
- Ten QUIZ medyczny powinien rozwiązać każdy! Temat jest bardzo ważny