geny
-
Przełom w edytowaniu genomu - nowe osiągnięcia biotechnologii
Szwajcarscy naukowcy zrobili kolejny krok w kierunku modyfikowania genów. Ich nowa metoda znacznie przyspiesza proces edytowania genomów. Budzi to zarówno nadzieje na leczenie wielu chorób jak i obawy co do skutków manipulacji ludzkimi genami.
-
Ludzie, którzy cierpią na bezsenność są bardziej narażeni na choroby serca i udary mózgu - sądzą naukowcy
Takie choroby jak niewydolność serca, choroba wieńcowa, udar mózgu mogą być związane z problemami ze snem. Naukowcy twierdzą, że znaleźli związek pomiędzy genetycznymi predyspozycjami do bezsenności a ryzykiem rozwoju tych chorób. Już wcześniej...
-
Pięć par w Rosji zgodziło się na edycję genów u dzieci. Wszystko po to, aby uniknęły głuchoty
Rosjanin Denis Rebrikow planuje dokonać modyfikacji genetycznej u dzieci, których oboje rodziców cierpi na głuchotę. Dzięki temu ich potomstwo nie odziedziczy po nich choroby. Do naukowca zgłosiło się już pięć par, które chcą poddać się tej...
-
Choroba Huntingtona: badania kanadyjskich naukowców dają nadzieję na znalezienie skutecznego leku
Choroba Huntingtona to nieuleczalna choroba neurodegeneracyjna, na którą do tej pory nie znano żadnego lekarstwa. Jednak doniesienia z Uniwersytetu w Kolumbii Brytyjskiej niosą nadzieję. Testowany przez naukowców lek, mający obniżyć poziom...
-
Badania molekularne w wykrywaniu nowotworów. Na czym polegają badania molekularne?
Badania molekularne rodzaj badań laboratoryjnych, opartych na analizie kwasów nukleinowych przy pomocy technik biologii molekularnej. Badania molekularne pozwalają, przede wszystkim, zbadać predyspozycje rodzinne do zapadania na choroby nowotworow...
-
Zespół Williamsa (dzieci elfy) - przyczyny i objawy
Zespół Williamsa jest to zaburzenie genetyczne, którego najbardziej charakterystyczną cechą jest wygląd twarzy osoby dotkniętej tą wadą genetyczną, która przypomina nieco baśniowego elfa, stąd określenie dzieci elfy. Mają też niezwykle przyjazną...
-
Kobieta przez całe życie nie odczuwała bólu. "Poród był dla mnie całkiem przyjemny"
Ta historia może wydawać się niewiarygodna, ale jest prawdziwa. Jo Cameron przez ponad 60 lat żyła, nie odczuwając w ogóle bólu. Lekarze w końcu odkryli, dlaczego tak się działo. Winę za to ponoszą niezwykle rzadkie mutacje genów.
-
Czy otyłość rzeczywiście jest zapisana w genach? [NaZdrowie]
Nie trawimy i nie tyjemy tak samo. Udział genów w procesie tycia ocenia się na 40-70 proc. Nie decyduje jednak sama ich obecność. Co to oznacza w praktyce?
-
Choroba Fabry'ego - choroba genetyczna dotykająca przede wszystkim mężczyzn
Choroba Fabry'ego to wrodzona choroba genetyczna. Spowodowana jest brakiem lub niedoborem enzymu o nazwie alfa-galaktozydaza A. Za brak aktywności tego enzymu odpowiada wadliwy gen, znajdujący się w chromosomie X. Choroba należy do grupy...
-
Nutrigenetyka - podstawa genodiety, czyli żywienia zgodnego z genami
Nutrigenetyka to dziedzina nauki szukająca odpowiedzi na pytanie, dlaczego każdy z nas inaczej przyswaja składniki odżywcze, dostarczane do organizmu wraz z żywnością. Odpowiedzi szuka na poziomie genów. Nutrigenetyka analizuje genotypy ludzkie i...