układ nerwowy
-
Padaczka północna: objawy, leczenie
Ta szczególna forma padaczki dotyka przede wszystkim ludy północy, głównie mieszkańców Skandynawii. Daje o sobie znać już we wczesnym niemowlęctwie. O jej rozwoju decyduje mutacja genetyczna, która jest dziedziczona.
-
Deficyt LCHAD - choroba metaboliczna
Niedobór dehydrogenazy 3-hydroksyacylo-koenzymu A długołańcuchowych kwasów tłuszczowych - to rzadka choroba metaboliczna, określana również jako deficyt LCHAD. Rozpoznawana jest przede wszystkim u bardzo małych dzieci. Dzięki odpowiedniej diecie i...
-
Niedobór kofaktora molibdenowego - choroba metaboliczna
Niedobór kofaktora molibdenowego - to bardzo rzadka choroba genetyczna, która daje o sobie znać już pierwszych godzinach życia dziecka. Towarzyszące jej zmiany w organizmie są na tyle poważne i rozległe, że większość pacjentów umiera w kilka...
-
OTĘPIENIE to problemy z pamięcią? Nie tylko! Poznaj inne, nietypowe objawy
Na całym świecie żyje 46,8 mln ludzi cierpiących na otępienie. Szacuje się, że każdy rok to prawie 9,9 mln nowych przypadków zachorowań, a więc co ok. 3 sekundy pojawia się kolejna osoba z jego objawami. Każdy przypadek otępienia jest jednak nieco...
-
UKŁAD NERWOWY - budowa, funkcje i najczęstsze dolegliwości
Układ nerwowy to złożony system, który sprawuje kontrolę nad wszystkimi procesami zachodzącymi w naszym ciele, a także pozwala nam rejestrować i odbierać to, co dzieje się zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz nas. Składa się on z mózgu i rdzenia...
-
Parkinson - jak oswoić chorobę?
Choroba Parkinsona to nieuleczalne schorzenie układu nerwowego prowadzące do stopniowej utraty kontroli nad ciałem. Nieodwracalne zmiany sprawiają, że głowa, mięśnie samoistnie zaczynają drżeć, sztywnieć by w konsekwencji spowalnić ruchy i...
-
Choroba Taya-Sachsa: objawy, diagnoza, leczenie
Choroba Taya-Sachsa to rzadka choroba genetyczna, nazywana także niedołęstwem umysłowym rodzinnym ze ślepotą, rozpoznawana jest przede wszystkim u bardzo małych dzieci. Postęp zmian i rozwój schorzenia jest na tyle gwałtowny, że większość pacjentó...
-
Choroba Santavuoriego-Haltii - objawy, diagnoza, leczenie
Ta rzadka choroba metaboliczna dotykająca przede wszystkim bardzo małe dzieci. Charakterystyczny dla niej niedobór jednego z enzymów prowadzi do poważnych uszkodzeń w obrębie układu nerwowego. Schorzenia jest nieuleczalne, a ogromna część pacjentó...
-
Potas - niedobór i nadmiar nie zawsze łatwo rozpoznać
Bez niego nie moglibyśmy funkcjonować. Potrzebny jest zarówno układowi nerwowemu, jak i mięśniom, w tym - przede wszystkim - sercu. Choć niedobór i nadmiar są równie groźne dla naszego zdrowia, czasami trudno je rozpoznać.
-
Choroba Kufsa - objawy, diagnoza, leczenie
To rzadkie schorzenie metaboliczne zazwyczaj rozpoznawane jest u osób między 40 a 50 rokiem życia. W zależności od formy dziedziczenia medycyna wyróżnia dwie postaci choroby - Kufsa oraz Parry'ego, z czego pierwsza z nich może przebiegać na dwa...