Ministerstwo Zdrowia

Tata Zosi chorej na SMA: "Na ten moment refundacja nie jest możliwa dla nikogo, kto jej obecnie potrzebuje"

Przemierza Polskę od Zakopanego po Hel, by wypromować zbiórkę na leczenie córki walczącej z rdzeniowym zanikiem mięśni. Za problem z ograniczeniem dostępu do terapii genowej dla dzieci, które najbardziej jej potrzebują, wini nie tylko Ministerstwo...

Ma dwie córki chore na SMA, ale żadnej nie przyznano refundacji. "Czujemy się zawiedzeni" [WYWIAD]

"Czy ta informacja musiała być aż tak ukryta? Nie można było porozmawiać z rodzicami chorych na SMA, skoro to jest tak ważna dla nich kwestia? Nawet jeśli zdawano sobie sprawę z tego, że nie da się już zmienić kryteriów refundacji, to można było...

"Skreślone dzieci", czyli na czym polega problem z refundacją najdroższego leku na SMA?

Polska dołączyła do grona państw refundujących wyjątkowy lek na SMA. Jedni się cieszą, a drudzy ocierają łzy. Niestety zapowiada się na kolejny melodramat. Kryterium, jakie zastosowało Ministerstwo Zdrowia, dotyczy wieku, a nie masy ciała pacjentó...

Dr Grzesiowski o zamieszaniu z refundacją leku na SMA: Obrzydliwym kłamstwem jest tłumaczenie, że takie są kryteria rejestracyjne [WYWIAD]

"Stwierdzam jednoznacznie, że określenie wieku sześciu miesięcy jest absolutnie nieuprawnione. Nie ma takiej konieczności na podstawie HPR (ang. Helathcare Professionals Registry - przyp. red). W tym przypadku jasno zdefiniowano dawkę wobec masy...

Prezes Fundacji FSMA: Terapia genowa powinna być dostępna również dla starszych dzieci

''Otrzymanie informacji o tym, że dziecko jest chore jest zawsze ogromną tragedią dla całej rodziny. My, jako rodzice starszych dzieci cierpiących na SMA też moglibyśmy mieć żal o to, że lek tak późno wymyślono. To samo dotyczy też osób dorosłych...

Po co Ministerstwo Zdrowia przerabiało listę leków? "Sposób na przestępców". Mamy oficjalną odpowiedź

To nie kryzys lekowy i nasze publikacje o nim sprawiły, że Ministerstwo Zdrowia zmieniło wizualizację danych w obwieszczeniu o lekach zagrożonych brakiem dostępności w Polsce. Według resortu, celem jest skuteczna walka z przestępcami wywożącymi le...

27 chorych na SMA nie dostanie najdroższego leku świata. Kosiniak-Kamysz: Dlaczego dzielicie dzieci?

"Jest 27 dzieci, które nie będą mogły zostać poddane badaniom przesiewowym, albo dostały już inny, mniej skuteczny lek. Z tego powodu mają one być wykluczone z pomocy państwa"- powiedział w Sejmie Władysław Kosiniak-Kamysz. W przyszłym tygodniu...

Najdroższy lek świata będzie refundowany w Polsce. "Nasze szczęście trwało tylko dwie minuty" - mówią rodzice chorego na SMA

Od 1 września w Polsce będzie refundowana Zolgensma nazywana "najdroższym lekiem świata" - ogłosiło Ministerstwo Zdrowia. W ramach nowego programu preparat trafi do niemowląt do szóstego miesiąca życia. Szacunkowy koszt takiego leczenia wynosi oko...

Małpia ospa w Polsce. Sanepid potwierdza trzy zachorowania w Poznaniu

"Są to trzy przypadki importowane, czyli do zakażenia doszło poza granicami naszego kraju" - tłumaczy w rozmowie z serwisem Zdrowie.gazeta.pl Jarosław Gumienny, kierownik oddziału epidemiologii Powiatowej Stacji Sanitarno-Epidemiologicznej w...

Co się zmieni w profilaktyce raka piersi w Polsce? Wyjaśniamy, skąd się wzięło zamieszanie

"Program profilaktyczny w schorzeniach onkologicznych piersi został na początku czerwca przedłużony do końca sierpnia w obecnej formule. Planujemy, że od września program będzie finansowany ze środków NFZ" - zapewnia minister zdrowia Adam...