Johnson & Johnson

przed zachorowaniem na COVID-19 z 77 proc. skutecznością co najmniej 14 dni po podaniu oraz 85 proc. po upływie 28 dni od podania preparatu. Johnson & Johnson skutecznie zapobiega ciężkiemu przebiegowi COVID-19 "New England Journal of Medicine" opublikował w środę badania dotyczące skuteczności pojedynczej dawki

Robocza nazwa szczepionki firmy Johnson & Johnson (J&J) brzmi JNJ-78436735 lub Ad26.COV2.S. Preparat został stworzony przez belgijski oddział firmy J&J - Janssen Pharmaceutical Companies. Należy do grupy szczepionek wektorowych, czyli wykorzystuje specjalnie spreparowanego wirusa, by przedostać

Przedstawicieli Firm Farmaceutycznych w Polsce Paweł Piotrowski. - Podtrzymuję jednak moje słowa sprzed roku, kiedy mówiłem o trwającej nagonce na zagraniczne firmy farmaceutyczne. Polska, jeśli chodzi o przemysł farmaceutyczny, ma fatalną opinię na świecie - dodał szef SPFFwP. Johnson & Johnson

Producent szczepionek na koronawirusa, Johnson & Johnson, prawdopodobnie będzie mieć problemy z dostawami szczepionek do Unii Europejskiej - pisze Reuters. W drugim kwartale roku kraje UE powinny dostać 55 milionów dawek szczepionki. Jednodawkowy preparat Johnson&Johnson może nie dotrzeć na czas

Amerykańska Agencja Leków i Żywności (FDA) przekazała wyniki najnowszych badań, z których wynika, że jednodawkowa szczepionka przeciwko koronawirusowi, Johnson&Johnson, jest bezpieczna i skuteczna, a także łatwiejsza w przechowywaniu. W sobotę zapadnie ostateczna decyzja o dopuszczenia

Szczepionka Ad26.COV2.S została wyprodukowana przez holenderską firmę Janssen, która jest częścią globalnego koncernu Johnson & Johnson. 11 marca preparat został autoryzowany przez Europejską Agencję Leków, a dzień później również przez Światową Organizację Zdrowia. Najnowsze tymczasowe zalecenia

Światowa Organizacja Zdrowia dopuściła w piątek do użytku na całym świecie szczepionkę na koronawirusa wyprodukowaną przez firmę Johnson&Johnson. Dzień wcześniej na obszar Unii Europejskiej zatwierdziła ją Europejska Agencja Leków (EMA). W oświadczeniu WHO stwierdziła, że "obszerne dane z szerokich

dostaw szczepionek przez koncern Johnson & Johnson. - Chcieliśmy przeprosić państwa, którzy mieli przewidziane szczepienie szczepionką firmy Janssen. W ciągu ostatnich kilkunastu dni Janssen zmniejszył dostawy o 450 tysięcy sztuk szczepionek do Polski, w konsekwencji część osób będzie miała przesunięte

We wtorek amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem tego jednodawkowego preparatu Johnson&Johnson z uwagi na wystąpienie sześciu przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób. To jedna

Szczepionkę Johnson & Johnson (Janssena) otrzymało do tej pory niemal 13 milionów Amerykanów (ok. 8 proc. w pełni zaszczepionych). Skutki niepożądane związane z zaburzeniami neurologicznymi odnotowano u 100 osób, jak poinformowała w poniedziałek Agencja ds. Żywności i Leków (FDA