Jestemy coraz bliej pokonania HIV. Naukowcy usunli wirusa z genomu myszy

Naukowcom z USA udao si usun wirus HIV z organizmw myszy. Dokonali tego za pomoc nowoczesnej techniki edycji genw. Co to oznacza dla ludzi zakaonych HIV?

Badacze z Filadelfii pokazali, e s w stanie usun wirusa HIV z genomu zwierzt - w tym przypadku myszy. Do organizmu myszy przeszczepiono ludzkie komrki ukadu odpornociowego i zainfekowano je wirusem HIV. Nastpnie usunito go dziki nowatorskiej metodzie modyfikowania genw CRISPR/Cas9.

To duy krok w rozwoju bada nad HIV; wydaje si, e jestemy coraz bliej pokonania wirusa, ktry na dobre zacz szerzy si wrd ludzi w latach 60. XX wieku. Przez choroby zwizane z HIV/AIDS umaro dziesitki milionw osb. Dzi zaraonych wirusem jest okoo 36,7 miliona. Lek na HIV/AIDS to wity Graal naukowcw. Powszechnie stosuje si leki antyretrowirusowe, ktre zmniejszaj replikowanie si wirusa do minimum, nie potrafi jednak pozby si go na dobre. Mimo tego pozwalaj pacjentom na dugie, satysfakcjonujce ycie bez objaww choroby.

Docz do Zdrowia na Facebooku!

Badania prowadzi Uniwersytet Temple w Filadelfii. Naukowcy wsppracowali z kolegami po fachu z Uniwersytetu w Pittsburghu. Wyniki eksperymentu opublikowano w "Molecular Therapy", wiodcym czasopimie z dziedziny terapii molekularnych i komrkowych. To nie pierwsza publikacja Uniwersytetu Temple dotyczca "wyjcia" wirusa HIV z zainfekowanego materiau genetycznego. Naukowcy z Filadelfii pracuj nad sposobem na wyeliminowanie HIV od lat; w zeszym roku udao im si wyodrbni i usun wirusa z wyhodowanych komrek ludzkich. Do eksperymentu uyto krwi pobranej od pacjentw zakaonych HIV. Badania na myszach to kolejny etap zoonego projektu naukowego.

Jak to dziaa?

Oglnie rzecz ujmujc, CRISPR/Cas9 to rodzaj molekularnych noyczek zdolnych do modyfikowania (edycji) genw. Umoliwiy one naukowcom z Filadelfii "wycicie" z kodu genetycznego myszy dwch postaci wirusa HIV-1 - wieej, dopiero co wszczepionej oraz ukrytej, przewlekej.

CRISPR/Cas9 pozwala na cicie DNA i wyjcie wadliwego genu, a take zastpienia go innym, prawidowym. Oznacza to, e dziki CRISPR/Cas9 mona edytowa genomy tak, by pozbywa si uszkodzonych (a wic potencjalnie chorobotwrczych) fragmentw DNA. Metoda wci jednak nie jest cakowicie bezpieczna; moe doj, na przykad, do usunicia zbyt duego fragmentu DNA i wywoania patologicznego procesu. Mimo to wskanik dokadnoci CRISPR/Cas9 jest wysoki, wynosi a 70 procent. Co wicej, metoda jest stosunkowo prosta i tania.

Modyfikacje CRISPR/Cas9 nie byy dotychczas wykonywane bezporednio na ludzkim organizmie; przeprowadzono jedynie zabiegi ex vivo (pozaustrojowe). Naukowcy maj nadziej, e metoda pozwoli na leczenie licznych chorb, midzy innymi nowotworw.

Co dalej?

"Nastpnym etapem bada bd eksperymenty na naczelnych [mapach - przyp. aut.], bardziej adekwatnym obiekcie bada. Wykonamy je, by sprawdzi, czy mona usun HIV-1 z zainfekowanych limfocytw T [komrek ukadu odpornociowego] i innych miejsc, w ktrych kryje si wirus, na przykad komrkach mzgu" - powiedzia doktor Khalili, jeden z naukowcw z Uniwersytetu Temple. "Zmierzamy do tego, by w kocu przeprowadzi badania na ludziach".

Pamitajmy, e im wczeniej wykryje si HIV, tym wiksze ma si szanse na efektywn terapi lekami antyretrowirusowymi. Z tego wzgldu kady, kto jest aktywny seksualnie, powinien co jaki czas robi test na obecno wirusa HIV. Mona go wykona bezpatnie i anonimowo w placwkach w caej Polsce.

To take moe ci zainteresowa:

rda: Dolina Biotechnologiczna, News-Medical, Philly.com, Science Daily, Temple Health, United News International