Dołącz do Zdrowia na Facebooku!
Przyczyny rozwoju stanu zapalnego nie są do końca znane. Przypuszcza się, że bezpośrednią "winę" ponoszą mutacje genetyczne oraz czynnik środowiskowy. Schorzenia te bardzo rzadko dotykają całe rodziny i równie rzadko są dziedziczone.
U pacjentów z układowym zapaleniem naczyń układ immunologiczny traktuje naczynia krwionośne jako zagrożenie i sukcesywnie je wyniszcza. W zaatakowanym przez przeciwciała naczyniu tworzy się skrzep, który znacznie zmniejsza lub całkowicie blokuje przepływ krwi.
W zależności od ich pochodzenia i wywołującego je czynnika dzielone są na pierwotne oraz wtórne. Pierwszy typ to choroby o nieznanym pochodzeniu, zalicza się do nich:
- ziarniniakowatość Wegenera
- mikroskopowe zapalenie naczyń
- Zespół Churga-Strauss (alergiczne ziarniniakowate zapalenie naczyń)
- zapalenie małych naczyń skóry
- Choroba Schönleina-Henocha (więcej o chorobie, jej objawach i metodach leczenia przeczytasz tutaj )
- pokrzywkowe zapalenie naczyń
- zapalenie naczyń w przebiegu krioglobulinemii mieszanej
- guzkowe zapalenie naczyń
- choroba Kawasaki
- choroba Behceta
- choroba Takayasu
- choroba Hortona (olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic)
Wtórne układowe zapalenie naczyń to zazwyczaj jeden z objawów zupełnie innego schorzenie. Może się ono pojawić u osób cierpiących z powodu:
- reumatoidalnego zapalenia stawów
- tocznia układowego
- twardziny układowej
- zapalenia wielomięśniowego
- zapalenia skórnomięśniowego
- wrzodziejącego zapalenia jelita
- choroby Leśniowskiego-Crohna
- chłoniaka
Niekiedy stan zapalny w naczyniach to konsekwencja przyjmowanych leków np. przeciwbakteryjnych czy przeciwwirusowych. Ten rodzaj zmian może być wynikiem także samej infekcji.
