Dołącz do Zdrowia na Facebooku!
Mikrocefalia to rodzaj zaburzenia występującego w okresie formowania się kości czaszki. Dzieci, u których została zdiagnozowana mają nienaturalnie małą głowę. Jej obwód (mierzy się od wałów czołowych do najbardziej wysuniętej do tyły kości) jest trzy razy mniejszy od pozostałych dzieci w tym samym wieku i tej samej płci. Wielkość czaszki określa się w oparciu o tzw. siatkę centylową (co to jest i jak dokonuje się pomiarów przeczytasz tutaj ).
Najczęściej ma podłoże genetyczne i należy ją łączyć z takimi schorzeniami jak:
- zespół Pataua
- zespół Edwardsa
- zespół Downa
- zespół Cri du Chat
- zespół Wolfa-Hirschhorna
- zespół Millera i Diekera
- zespół Angelmana
- zespół Williamsa
- holoprozencefalia
- zespół Smitha-Lemliego-Opitza
- lissencefalia
- zespół Seckela
- zespół Blooma
- zespół Nijmegen
- zespół Retta
- zespół Rubinsteina-Taybiego
Mimo że bywa kojarzona z mutacją bądź chorobą genetyczną to czasem ma on związek ze schorzeniem na które cierpi matka dziecka. Mikrocefalia może pojawić się u dzieci tych kobiet, które chorują na cukrzyce lub fenyloketonurię. Nie bez znaczenia jest także palenie, przyjmowanie niektórych leków oraz nadużywanie alkoholu w czasie ciąży. Czasem pojawia się przy zakażeniu wewnątrzmacicznym (np. różyczka , cytomegalia). Małogłowie bywa konsekwencją nieinfekcyjnej choroby ośrodkowego układu nerwowego czy niedożywienia.
