Dołącz do Zdrowia na Facebooku!
Badania genetyczne , nazywane również badaniami PCR , umożliwiają wykrycie określonego materiału genetycznego w danej próbce. Materiał do testów to najczęściej ślina (pobiera się ją specjalnymi patyczkami z jamy ustnej), znacznie rzadziej wykorzystuje się krew (kropla pobierana jest z palca i zatrzymywana jest na małym kawałku bibułki).
Testy genetyczne wykorzystywane są m. in. przy rozpoznawaniu wirusów (np. brodawczaka ludzkiego , wirusowego zapalenia wątroby ) lub bakterii.
Przede wszystkim jednak badania genetyczne pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia danego schorzenia, zazwyczaj o podłożu genetycznym, które zostało już zdiagnozowane u jednego lub kilku członków rodziny (tzw. badania cytogenetyczne ). Umożliwiają także ustalić pokrewieństwo między dwiema osobami. Wynik takiego testu jest dokładny i nie pozostawia żadnych wątpliwości.
Czytaj także:
Wyprzedzić raka jelita grubego - badania genetyczne
