Badania genetyczne

Pozwalaj± zdiagnozowaæ chorobê, okre¶liæ prawdopodobieñstwo wyst±pienia powa¿nego schorzenia genetycznego czy potwierdziæ ojcostwo. Czym s± badania genetyczne i co warto o nich wiedzieæ?

Do³±cz do Zdrowia na Facebooku!

Badania genetyczne, nazywane równie¿ badaniami PCR, umo¿liwiaj± wykrycie okre¶lonego materia³u genetycznego w danej próbce. Materia³ do testów to najczê¶ciej ¶lina (pobiera siê j± specjalnymi patyczkami z jamy ustnej), znacznie rzadziej wykorzystuje siê krew (kropla pobierana jest z palca i zatrzymywana jest na ma³ym kawa³ku bibu³ki).

Testy genetyczne wykorzystywane s± m. in. przy rozpoznawaniu wirusów (np. brodawczaka ludzkiego, wirusowego zapalenia w±troby ) lub bakterii.

Przede wszystkim jednak badania genetyczne pozwalaj± oceniæ ryzyko wyst±pienia danego schorzenia, zazwyczaj o pod³o¿u genetycznym, które zosta³o ju¿ zdiagnozowane u jednego lub kilku cz³onków rodziny (tzw. badania cytogenetyczne). Umo¿liwiaj± tak¿e ustaliæ pokrewieñstwo miêdzy dwiema osobami. Wynik takiego testu jest dok³adny i nie pozostawia ¿adnych w±tpliwo¶ci.

Czytaj tak¿e:

Wyprzedziæ raka jelita grubego - badania genetyczne

Badanie krwi od kuchni

Alkaptonuria, czyli wrodzone b³êdy metabolizmu

Homocystynuria

Achondroplazja