Kraniosynostoza

Wady wrodzone najczęściej mają podłoże genetyczne. W przypadku kraniosynostozy, czyli rodzaju deformacji czaszki nie zawsze tak się dzieje. Bardzo często przyczyna jej występowania nie jest znana, a pierwsze zmiany chorobowe mogą pojawić się u jeszcze nienarodzonego dziecka.
Kraniosynostoza to wada genetyczna, charakteryzująca się zbyt wczesnym zrastaniem kości czaszki
Shutterstock

Dołącz do nas na Facebooku!

Kraniosynostoza to wada wrodzona polegająca na zrośnięciu szwów czaszkowych. Schorzenie może pojawić się zarówno w życiu płodowym dziecka, jak i w pierwszych miesiącach po urodzeniu podczas zrastania kości czaszki. Nieprawidłowe zrośnięcie choćby jednego ze szwów wywołuje ucisk i sprawia, że mózg, aby mógł dalej rosnąć potrzebuje miejsca wolnego od ucisku. W konsekwencji "przesuwający" się organ zniekształca czaszkę i twarz dziecka.

Kiedy i jak powstaje kraniosynostoza?

Czaszka dziecka składa się z sześciu kości, które połączone są szwami czaszkowymi. U prawidłowo rozwijających się dzieci szwy nie zrastają się, aż do momentu gdy mózg przestanie rosnąć. Dzięki temu narząd ten rozrasta się we wszystkich kierunkach i wypełnia całą czaszkę. U dzieci z kraniosynostozą kości czaszkowe zrastają się jeszcze w życiu płodowym lub w pierwszych miesiącach życia dziecka. Szukający wolnej przestrzeni mózg zazwyczaj rośnie tylko w jednym kierunku, co prowadzi do deformacji. Zniekształcenia mogą mieć różną skalę i wielkość. Medycyna wyróżnia cztery rodzaje kraniosynostozy:

- Sagittal - to najczęściej występujący typ deformacji, charakteryzuje się wydłużoną i wąska głową, u niektórych pacjentów czoło jest wybrzuszone, a tylna część głowy ma spiczaste zakończenie

- Coronal - jedna z rzadziej pojawiających się deformacji, osoby, u których została zdiagnozowana mają spłaszczone czoło w okolicy oka, od strony po której wystąpiła wada, przez co drugie oko wydaje się zwężone, a czoło nad nim jest wypukłe, dodatkowo oczy chorego nie znajdują się w jednej linii

- Metopic - deformacja charakteryzuje się trójkątną głową, czoło jest bardzo wąskie, a tył głowy nienaturalnie szeroki, różny stopień asymetrii głowy sprawia, że zarośnięcie tego szwu nie zawsze daje się zauważyć

- Lambdoid - ten rodzaj zmiany pojawia się niezwykle rzadko, zrośnięty szew tworzy wybrzuszenie za uchem, po stronie, po której wystąpiła deformacja, tył głowy jest spłaszczony Typ deformacji najczęściej ustala się w oparciu o badania obrazowe .

Leczenie

Rodzaj i forma leczenia uzależniona jest przede wszystkim od stopnia i rodzaju deformacji. Najpowszechniejszą i najskuteczniejszą forma leczenia kraniosynostozy jest operacja. Wykonana może być między 2 a 3 lub 6 a 9 miesiącem życia dziecka. W czasie zabiegu chirurg, przy asyście neurochirurga, rozcina szew i ponownie kształtuje czaszkę. Niektórzy pacjenci przez pewien czas po operacji muszą nosić specjalne kaski lub opaski terapeutyczne, które przyspieszają i ułatwiają prawidłowe kształtowanie się kości czaszki oraz twarzy.

Chcesz się dowiedzieć więcej, coś Cię niepokoi, zapytaj lekarza

Czytaj także:

Zespół Aperta

Plagiocefalia

Zespół Crouzona

Kości lubią wapń

Mięsak Ewinga

Więcej o: