wycofanie leku

wycofaniu leku jest wada jakościowa - w niektórych opakowaniach znajdowały się ulotki produktu leczniczego Benevox Control o smaku cytrynowym. W sytuacji, gdy stwierdzi się, że produkt leczniczy lub substancja czynna nie odpowiada ustalonym wymaganiom jakościowym, Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydaje

dociera w ten sposób do 90 proc. aptek. Producent - też wedle przepisów - wycofuje lek w ten sam sposób. Zawiadamia hurtowników, a ci przekazują wiadomość aptekarzom, którzy zatrzymują lek. Efekt tej "choinki"? - Nas nikt nie informował o wycofaniu leku z rynku - denerwuje się Lidia Klichowicz, lekarz

"Jestem Asia, mam wspaniale dzieciaki. Nie jestem NIKIM, nie jestem STATYSTYKĄ. Jestem córką, siostrą, ciocią, koleżanką, przyjaciółką. W 2018 roku zdiagnozowano u mnie raka piersi. Jestem po chemioterapii, radioterapii. Jestem głosem setek kobiet, które od 1 maja, po cichu, zostały pozbawione

Amfepramon jest lekiem sympatykomimetycznym, czyli mającym wpływ na układ nerwowy człowieka. Działa podobnie do adrenaliny obniżając m.in. łaknienie, czyli zmniejszając uczucie głodu. W Polsce leki zawierające amfepramon nie były nigdy dopuszczone do obrotu, natomiast można je było dostać na receptę

Chcesz wiedzieć szybciej? Polub nasGłówny Inspektor Farmaceutyczny podjął wczoraj decyzję o wycofaniu ze sprzedaży na terenie całego kraju Amolu. To popularny preparat wykorzystywany m.in. w leczeniu przeziębienia i dolegliwości trawiennych. GIF w decyzji napisał, że podstawą wycofania leku

, Portis & Miles twierdzi, że reprezentuje 58 klientów, którzy przeszli zawał serca w czasie kuracji vioxksem. Teraz mogą oni twierdzić, że brak informacji ze strony Mercka zagroził ich życiu. W grę wchodzą miliardowe odszkodowania! Na korzyść Mercka świadczy fakt, że sam zadecydował o wycofaniu leku

. Według jego informacji na świecie jest sfałszowany ok. 1 proc. leków. Cardiamid-Coffein jest popularnym lekiem, zwłaszcza wśród ludzi starszych. Używają go dla wzmocnienia mięśnia sercowego. Karol El Kashif, właściciel Superapteki, zwraca uwagę, że wycofanie leku z obrotu to także problem dla aptekarzy. - Musimy

fenspirydu, są niewspółmierne do ryzyka jego stosowania. GIF nie podaje jednak, czy stężenie substancji w wycofanych lekach jest na tyle duże, że może stanowić zagrożenie dla zdrowia ludzi. Pacjenci, którzy przyjmowali ostatnio te leki, powinni skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Francuska Agencja ds

w jednej z ampułek znalezione zostały kawałki szkła. O sprawie napisał dzisiaj "Polska The Times". - Decyzję o wycofaniu leku podjęliśmy jako producent jeszcze zanim Główny Inspektorat Farmaceutyczny nam to nakazał. Powiadomiliśmy naszych odbiorców, którzy muszą zabezpieczyć towar i poinformować

ważności: 30.09.3019 Numer serii: 378785, data ważności: 29.02.2020 Zgodnie z informacjami podawanymi przez Inspektorat, powodem wycofania leku z obrotu są wyniki badań stabilności. Po ich przeprowadzeniu okazało się, że substancja czynna w preparacie (diltiazem) nie uwalnia się "zgodnie ze specyfikacją