Zespół Peutza-Jeghersa to rzadkie schorzenie o podłożu genetycznym, którego objawami są między innymi zmiany skórne oraz polipy w jelicie cienkim. Częstość jej występowania szacuje się na 1:150 000. Choroba wiąże się z dużym ryzykiem rozwoju choro...
Zespół Peutza-Jeghersa został po raz pierwszy opisany w 1896 roku. Ponad 100 lat później, bo dopiero w 1998 roku ustalono przyczynę schorzenia. Jest to choroba dziedziczona autosomalnie dominująco. Oznacza to, że występuje 50 pro. ryzyko, że osoba chora będzie miała chore dziecko. U znaczącej
w rodzinie podwyższa ryzyko zachorowania; w tym choroby genetyczne takie jak zespół Lyncha, zespół Peutza-Jeghersa czy rodzinna polipowatość gruczolakowata, zakażenie Helicobacter pylori - nawet sześciokrotnie wyższe ryzyko wystąpienia raka żołądka, zakażenie wirusem Epsteina-Barr, niedokrwistość
