Zespół Arnolda-Chiariego, oznaczany skrótem ACM (od angielskiej nazwy Arnold-Chiari malformation) to wada genetyczna, która polega na przemieszczaniu się tyłomózgowia do kanału kręgowego. Jakie objawy daje ten zespół? Na czym polega leczenie?
Zespół Arnolda-Chiariego został po raz pierwszy opisany przez Johna Clelanda, szkockiego lekarza, który badał nieprawidłowości budowy pnia mózgu oraz móżdżku występujące u dzieci, u których stwierdzano przepuklinę rdzenia kręgowego. Odkrycie tego lekarza nie zostało zauważone i docenione. Dalsze
Jaś urodził się w 27. tygodniu ciąży. Chorował m.in. na zespół Arnolda-Chiariego, miał duże problemy z oddychaniem, był karmiony pozajelitowo. Jego historia poruszyła lokalną społeczność, która zaangażowała się w zbiórkę funduszy na operacje mózgowia, która mogła dać chłopcu szansę na powrót
mózgu. Wodociąg mózgu (wodociąg Sylwiusza) to kanał, znajdujący się w śródmózgowiu, wypełniony płynem mózgowo-rdzeniowym. Do wodogłowia wrodzonego może też dojść na skutek wystąpienia tzw. zespołu Arnolda-Chiariego (przemieszczenie się tyłomózgowia do kanału kręgowego), zespołu Dandy'ego-Walkera (zespół
). Prawie cud. Mając coraz większe wątpliwości co do diagnozy syna skonsultowałam w szpitalu w Barcelonie, w którym był operowany w 2020 roku w związku z chorobą rdzenia - zespołem Arnolda-Chiariego. Tamtejsi lekarze nie mieli wątpliwości - wiosenne objawy powiązali z infekcją COVID-19 (wg naszych lekarzy
