amniopunkcja

Więcej o:

amniopunkcja

  • Amniopunkcja - kiedy się wykonuje to badanie?

    Amniopunkcja - jak to wygląda? Aby prawidłowo, a przede wszystkim bezpiecznie wykonać badanie amniopunkcji niezbędny jest ultrasonograf. Z pomocą urządzenia możliwe jest wybranie takiego miejsca wkłucia było wystarczająco oddalone od obecnego ułożenia płodu. Kiedy miejsce zostanie już wybrane

  • Zdrowie dziecka zapisane w krwi matki. Nowe testy prenatalne

    bardzo poważne wady wrodzone, matka ma prawo do aborcji. Do niedawna skutecznymi metodami określającymi, czy dziecko jest zdrowe, były tzw. prenatalne badania inwazyjne - amniopunkcja i pobranie kosmówki. Amniopunkcja polega na nakłuciu pęcherza płodowego (w 13.-19. tygodniu ciąży) przez brzuch matki i pobraniu

  • Deficyt LCHAD - choroba metaboliczna

    obwodowych. Deficyt LCHAD - diagnoza i leczenie Najskuteczniejszą formą diagnostyczną są badania genetyczne. Ponieważ schorzenie jest dziedziczone, aby potwierdzić bądź wykluczyć brak enzymu możliwe jest wykonanie biopsji kosmówki i amniopunkcji genetycznej. Podstawą leczenia jest odpowiednio dobrana dieta

  • Bezmózgowie, czyli anencefalia. Co to za wada i jakie są jej konsekwencje?

    drugiego trymestru ciąży, przydatne jest też badanie obrazowe USG. Przydatność diagnostyczną wykazuje także amniopunkcja.  Bezmózgowie. Czy istnieją działania profilaktyczne zmniejszające ryzyko jego wystąpienia? Bezmózgowia nie można leczyć. Dziecko obarczone tą wadą rodzi się martwe lub umiera tuż

  • Późna ciąża

    przyjścia na świat. Amniopunkcja Wykonuje się ją u ciężarnych po 35. roku życia lub w innych przypadkach, gdy istnieje podejrzenie, że dziecko może mieć jakąś wadę wrodzoną (np. gdy w rodzinie występuje choroba dziedziczna lub gdy pierwsze dziecko nie jest w pełni zdrowe). Polega na pobraniu cieniutką igłą

  • Biopsja kosmówki: na czym polega badanie, wskazanie do badania

    pęcherz moczowy. Biopsja kosmówki oznacza mniejsze ryzyko powikłań niż amniopunkcja (inny rodzaj badania prenatalnego). Pewne niebezpieczeństwo jednak istnieje. Powikłania to niewielkie krwawienie, zakażenie wewnątrzmaciczne, wyciek płynu owodniowego. W skrajnym przypadku może dojść do samoistnego

  • Badania genetyczne a badania prenatalne

    fragment trofoblastu (czyli tkanek, które potem przekształcają się w łożysko). Następnie pobrane tkanki hoduje w laboratorium i sprawdza geny w ich komórkach. 2. Inne badanie, to amniopunkcja, którą wykonuje się od 11. do 14. tygodnia ciąży. Tym razem igłą pobiera się płyn owodniowy, wyodrębnia

  • Zespół DiGeorge'a - wrodzone problemy z odpornością, objawy, leczenie

    dzięki amniopunkcji genetycznej, czyli badaniu płynu owodniowego i jego analizie pod kątem chorób genetycznych. Druga metoda diagnostyczna jest nieinwazyjna i polega na testach genetycznych próbek krwi pobranych od matki. Po urodzeniu się dziecka zespół DiGeorge?a może być zdiagnozowany dzięki