Oxycardil 240 to preparat w formie tabletek dostępny na receptę, który jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca.
Producentem leku jest firma VEDIM Sp. z.o.o - to właśnie na jego wniosek GIF zadecydował o natychmiastowym wycofaniu produktu z aptek w całym kraju.
Decyzja dotyczy siedmiu serii:
Numer serii: 313499, data ważności: 30.04.2018
Numer serii: 326786, data ważności: 30.09.2018
Numer serii: 330771, data ważności: 31.10.2018
Numer serii: 353494, data ważności: 31.05.2019
Numer serii: 321123, data ważności: 31.08.2019
Numer serii: 366577, data ważności: 30.09.3019
Numer serii: 378785, data ważności: 29.02.2020
Zgodnie z informacjami podawanymi przez Inspektorat, powodem wycofania leku z obrotu są wyniki badań stabilności. Po ich przeprowadzeniu okazało się, że substancja czynna w preparacie (diltiazem) nie uwalnia się "zgodnie ze specyfikacją".
To nie pierwszy lek, którego partie znikają z polskich aptek - to standardowa procedura w przypadku wykrycia jakichkolwiek nieprawidłowości. Tylko w tym roku GIF wycofał z obrotu kilkanaście preparatów, w tym serie Febrisanu, Medazepamu (leku na receptę stosowanego przy leczeniu padaczki i stanach lękówych) czy Pediprofenu (środka przeciwgorączkowego dla dzieci).
Zobacz też:
Zespół złamanego serca (takotsubo) - czyli czemu rozstanie naprawdę boli?
Czym objawia się wysokie ciśnienie, jakie niesie zagrożenia i jak skutecznie je obniżyć?
