Pozwalają zdiagnozować chorobę, określić prawdopodobieństwo wystąpienia poważnego schorzenia genetycznego czy potwierdzić ojcostwo. Czym są badania genetyczne i co warto o nich wiedzieć?
Badania genetyczne, nazywane również
badaniami PCR, umożliwiają wykrycie określonego materiału genetycznego w danej próbce. Materiał do testów to najczęściej ślina (pobiera się ją specjalnymi patyczkami z jamy ustnej), znacznie rzadziej wykorzystuje się krew (kropla pobierana jest z palca i zatrzymywana jest na małym kawałku bibułki).
Testy genetyczne wykorzystywane są m. in. przy rozpoznawaniu wirusów (np.
brodawczaka ludzkiego,
wirusowego zapalenia wątroby ) lub bakterii.
Przede wszystkim jednak badania genetyczne pozwalają ocenić ryzyko wystąpienia danego schorzenia, zazwyczaj o podłożu genetycznym, które zostało już zdiagnozowane u jednego lub kilku członków rodziny (tzw.
badania cytogenetyczne). Umożliwiają także ustalić pokrewieństwo między dwiema osobami. Wynik takiego testu jest dokładny i nie pozostawia żadnych wątpliwości.