genetyka

  • Eliksir młodości powstanie w 2016 roku? Światowej sławy genetyk jest o tym przekonany

    Eliksir młodości powstanie w 2016 roku? Światowej sławy genetyk jest o tym przekonany

    <b>Lekarz, biolog molekularny i genetyk dr Bill Andrews od ponad 50 lat fascynuje się tematem długowieczności. Od 20 bada telomery, odpowiedzialne za proces starzenia. Dziś obwieszcza przełom. Ma ważny powód</b><br><br> Telomery, czyli końcowe fragmenty chromosomu, zabezpieczają go przed uszkodzeniem podczas kopiowania. Dr Andrews porównuje je do bardzo długich sznurówek, skracających się przy każdym podziale komórki. Wreszcie są tak krótkie, że się rozpadają... <br><br> Proces skracania ma konkretne uzasadnienie: chroni komórki przed nowotworzeniem. Zarazem jednak prowadzi do jej starzenia. <br><br> Genetyczny świat od lat bada telomery. W 2009 roku przyznano nawet medycznego Nobla za badania nad nimi. Naukowcy koncentrują się na dwóch kwestiach: jak zapobiec nadmiernemu podziałowi komórek nowotworowych i jak sprowokować telomery w zdrowych komórkach, żeby się regenerowały, nie ulegały skracaniu. <br><br> Kilka lat temu, po ponad 57 tysiącach prób z różnymi substancjami zespół Billa Andrewsa, właściciela 45 patentów medycznych w USA, znalazł taką, która pobudza telomerazę, czyli enzym odpowiedzialny za odbudowywanie telomerów. Potem udało się odkryć kolejne 900, ale najskuteczniejsza z nich odbudowywała telomery w 5 proc. w stosunku do oczekiwań. Niewiele? Poprawiać jest łatwiej niż wynaleźć, a zatem... <br><br> Jeszcze nigdy nie byłem tak blisko przełomu - zdradza Andrews i zapewnia, że wszystko na to wskazuje, iż wielka tajemnica długowieczności zostanie odkryta w ciągu roku.<br><br> Dla tych, co wolą czytać:<br> <a href="http://zdrowie.gazeta.pl/Zdrowie/56,105912,9502574,Prawie_jak_eliksiry_mlodosci__glukozamina__lecytyna.html">Prawie jak eliksiry młodości: lecytyna, glukozamina i reszta. Jak to działa?</a><br> <a href=https://www.facebook.com/Zdrowie-Gazetapl-331860956887755/">Dołącz do Zdrowia na Facebooku!</a> <br><br>źródło wideo: Dzień Dobry TVN/x-news

  • Choroba Coriego (choroba Forbesa; glikogenoza typu III; GSD III)

    Choroba Coriego (choroba Forbesa; glikogenoza typu III; GSD III)

    Ta bardzo rzadka choroba metaboliczna związana jest z nieprawidłowym rozkładem glikogenu, jednego z wielocukrów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Szacuje się, że schorzenie dotyka jednego dziecka na każde sto tysięcy urodzeń.

  • Choroba Hersa (glikogenoza typu VI, GSD VI)

    Choroba Hersa (glikogenoza typu VI, GSD VI)

    Choroba Hersa, podobnie jak większość schorzeń metabolicznych, jest uwarunkowana genetycznie i dziedziczona. Do jej najbardziej charakterystycznych objawów należy niedobór lub całkowity brak enzymu uczestniczącego w rozkładzie glukozy.

  • Choroba Santavuoriego-Haltii - objawy, diagnoza, leczenie

    Choroba Santavuoriego-Haltii - objawy, diagnoza, leczenie

    Ta rzadka choroba metaboliczna dotykająca przede wszystkim bardzo małe dzieci. Charakterystyczny dla niej niedobór jednego z enzymów prowadzi do poważnych uszkodzeń w obrębie układu nerwowego. Schorzenia jest nieuleczalne, a ogromna część pacjentów nie dożywa 12 roku życia.

  • Choroba Hartnupów - objawy, diagnoza, leczenie

    Choroba Hartnupów - objawy, diagnoza, leczenie

    Choroba Hartnupów jest zaliczana do rzadkich schorzeń metabolicznych, bardzo często jest dziedziczona i charakteryzuje się nieprawidłowym rozprowadzaniem jednego z białek. Wada genetyczna sprawia, że zaczyna ono zalegać w jelitach oraz kanalikach nerkowych, co wywołuje szereg objawów klasyfikowanych jako Choroba Hartnupów.

  • Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5

    Ceroidolipofuscynoza neuronalna typu 5

    Przyczyna rozwoju tej rzadkiej choroby metabolicznej nadal nie została poznana. Wiadomo jedynie, że związana jest z niedoborem jednego z enzymów i zaleganiem w organizmie pacjenta szkodliwych dla niego substancji. Medycyna wyróżnia aż dziewięć postaci schorzenia.

  • Wróżenie z genów, czyli pokaż mi swoje geny, a powiem ci, czy osiągniesz sukces w sporcie

    Wróżenie z genów, czyli pokaż mi swoje geny, a powiem ci, czy osiągniesz sukces w sporcie

    Czy sportową wybitność mamy zapisaną w genach? Do jakiej dyscypliny sportowej jesteśmy stworzeni? Czy determinacja i ciężka praca mogą zastąpić wrodzony talent? Czy jesteśmy niewolnikami swoich genów? Jak w erze badań genetycznych zmieni się sztuka wyszukiwania sportowych talentów?

  • Choroba kociego krzyku (zespół cri du chat)

    Choroba kociego krzyku (zespół cri du chat)

    Płacz, przypominający bardziej miauczenie kota niż kwilenie niemowlaka, brak odruchu ssania czy kłopoty z oddychaniem - to niektóre, choć najbardziej charakterystyczne, objawy schorzenia nazywanego chorobą kociego krzyku. Szacuje się, że ta grupa uwarunkowanych genetycznie zmian, dotyka jedno dziecko na 35-50 tysięcy.

  • 2 miliony chorych to nie margines, czyli Dzień Chorób Rzadkich po polsku

    2 miliony chorych to nie margines, czyli Dzień Chorób Rzadkich po polsku

    28 lutego 2014 r. już po raz czwarty odbędzie się międzynarodowy Dzień Chorób Rzadkich. Rozpocznie go doroczna konferencją w Pałacu Kultury i Nauki, a towarzyszyć jej będzie otwarcie multimedialnej wystawy, która pomoże zrozumieć codzienność osób dotkniętych rzadką chorobą oraz ich rodzin.

  • Wirus pożre raka? Szansa na ratunek dla milionów chorych czy znowu nadzieja na wyrost?

    Wirus pożre raka? Szansa na ratunek dla milionów chorych czy znowu nadzieja na wyrost?

    Nie ma roku, by świata nie obiegła wiadomość o kolejnym, cudownym leku, który ma skutecznie rozprawić się ze złośliwymi nowotworami. Właśnie mamy nowego bohatera: wirusa profesora Magnusa Essanda, potencjalnego pogromcę guzów typu NET. Niestety, polscy onkolodzy radzą zachować daleko posuniętą ostrożność.