PSC (z angielskiego primarysclerosingcholangitis), czyli pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, to autoimmunologiczna choroba o charakterze przewlekłym. Schorzenie prowadzi do poważnych zmian wewnątrz wątroby, a także do zmian w strukturze dróg żółciowych. Jakie są objawy choroby? W jaki sposób się ją diagnozuje oraz jakie są metody leczenia?

Motylica wątrobowa jest przywrą wątrobową występującą u człowieka oraz u zwierząt. Wywołuje ona chorobę pasożytniczą nazywaną fascjolozą. Jaki objawy daje zakażenie motylicą i czy choroba ta jest groźna? W jaki sposób diagnozuje się obecność motylicy wątrobowej w organizmie człowieka? Na czym polega leczenie fascjolozy?

Drogi żółciowe mają za zadanie transportować żółć z wątroby do dwunastnicy. Nadmiar żółci magazynuje pęcherzyk żółciowy. Choroba, która dotyka drogi żółciowe najczęściej, to kamica żółciowa.

W Polsce schorzenie dotyka niecałe cztery procent wszystkich kobiet w ciąży. Cholestaza charakteryzuje się zatrzymaniem żółci w organizmie przez, co wątroba oraz drogi żółciowe mogą nie działać prawidłowo. Zaburzenie to nie stanowi dużego zagrożenia dla kobiety i zazwyczaj ustępuje samoistnie tuż po porodzie. Wizyta u lekarza jest niezbędna.

Żółć to wydzielina produkowana przez wątrobę, która wspomaga pracę soków trawiennych. Jej obecność jest niezbędna przede wszystkim w procesie rozkładu i trawienia tłuszczów. Czasem wskutek zmian chorobowych dochodzi do zatrzymania jej przepływu.

Drogi żółciowe odpowiadają przede wszystkim za usuwanie nadmiaru żółci zalegającej w dwunastnicy oraz wątrobie i przeniesienie jej do woreczka żółciowego. Proces ten jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania całego organizmu. Czasem jednak, z nie do końca poznanych przyczyn u małych dzieci dochodzi do ich zrośnięcia. Stan ten wymaga interwencji chirurgicznej.

Ten zespół wad wrodzonych, choć rozpoznawany jest zaledwie u jednego dziecka na każde 70 tysięcy urodzeń, uznawany jest za jedną z częściej występujących chorób dziedzicznych wątroby u dzieci. Wywołująca schorzenie mutacja genetyczna poważnie uszkadza także serce, nerki oraz trzustkę.

Wątroba i drogi żółciowe nie tylko oczyszczają organizm, ale wychwytują i zatrzymują najcenniejsze dla niego substancje. Jednym z zaburzeń w działaniu wątroby jest cholestaza, czyli zatrzymanie żółci.

Klonorchoza to jedna z chorób pasożytniczych występujących głównie w południowo-wschodniej Azji. Przywry odpowiedzialne za rozwój schorzenia trafiają do organizmu człowieka lub zwierząt wraz z pożywieniem np. poprzez surowe rybie mięso. Mimo że jest w pełni uleczalna w skrajnych przypadkach sprzyja powstawaniu zmian nowotworowych.

Bilirubina to pomarańczowy barwnik nadający kolor m.in. wytwarzanej przez wątrobę żółci, z którą jego nadmiar, usuwany jest z organizmu. Zdarza się, że wskutek mutacji genetycznej proces ten zostaje zachwiany, a nadmiar substancji odkłada się w wątrobie lub kanałach żółciowych. Medycyna tę grupę schorzeń określa mianem hiperbilirubinemią, a jedną z spośród nich jest tzw. zespół Dubina-Johnsona.